Vasculita hemoragică a durerilor articulare
Prezentare video a mecanismului de producere a vasculitei Posibilele simptome includ: [3] Simptome generale: Febrăpierdere în greutate Piele: purpură, livedo reticularis Mușchi și articulații: mialgie sau miozităartralgie sau artrită Sistemul nervos: neuropatie periferică, dureri de cap, accident vascular cerebral, acufene, diminuarea drastică a capacității vizuale Căile respiratorii: sângerări nazalehemoptizia expectorația cu sângeinfiltrant pulmonar Tractul gastrointestinal: dureri abdominale, scaune cu sânge, perforații Rinichi: glomerulonefrită Clasificare[ modificare modificare sursă ] Vasculitele pot fi clasificate în funcție de cauză, localizare, tipul sau mărimea vaselor de sânge afectate.
Cauza generatoare.
În plus, poate fi prescrisă o procedură trepanobiopsy și o examinare a măduvei osoase. Tratamentul vasculitei hemoragice În primul rând, este necesară o dietă alimentele alergice sunt excluse.
De exemplu, cauza aortitei sifilitice este infecțioasă, aortită se referă pur și simplu la inflamarea aortei, care face parte din grupul arterelor. Totuși, cauza multor forme de vasculită este slab înțeleasă.
Există de obicei o componentă imună, dar cauza care declanșează boala este de multe ori necunoscută. În aceste situații, anticorpii descoperiți sunt folosiți uneori ca și criteriu de clasificare ex.
Ce este vasculita hemoragică?
Localizarea vaselor afectate. De exemplu OMS le împarte în vasculite care se limitează la piele vasculite cutanate pe vasele mici și vasculopatii necrotizante vasculite sistemice necrotizante care afectează sistemul musculoscheletic și țesuturile învecinate.
Tipul sau mărimea vaselor de sânge afectate predominant. După mărimea vaselor afectate vasculitele pot fi clasificate în: [5] Vasculite ce afectează vasele mari: polimialgia reumatică, arterita Takayasu, arterita temporală Vasculite ce afectează vasele medii: tromboangeită vasculita hemoragică a durerilor articulare, vasculită cutanată, Boala Kawasaki, poliarterita nodoasă Vasculite ce afectează vasele mici: Sindrom Behcet, granulomatoză eozinofilică cu poliangeită, vasculită cutanată, purpură Henoch—Schönlein, poliangeită microscopică, granulomatoză cu poliangeită, vasculita golferului, crioglobulinemie.
Tratament[ modificare modificare sursă ] Tratamentele sunt direcționate spre stoparea inflamației și suprimarea răspunsului imun.
De obicei sunt folosiți corticosteroizi cum sunt prednisonul și metilprednisolonul. Lor li se adaugă alte medicamente imunosupresoare, cum este ciclofosfamida. În cazul unei infecții sunt prescriși agenți antimicrobieni, cum este cephalexin.
Organele afectate cum sunt inima sau plămânii pot necesita tratament medical specific pentru a le îmbunătăți funcționarea în timpul fazei acute a bolii.
